Forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt – Jakob : Apport diagnostique de l’IRM à propos de deux cas

Authors

  • DOUMBIA Amadou
  • KONE Youssouf
  • MALLE Mahamadou
  • KONE Abdoulaye
  • MAÏGA Oumou
  • DIALLO Mahamadou

DOI:

https://doi.org/10.55715/jaim.v11i4.57

Keywords:

Creutzfeldt Jakob, IRM, Diffusion, Démence.

Abstract

Creutzfeldt-Jakob disease is a rare pathology that can be transmitted by the prion. It is a serious pathology, of rapid evolution whose outcome is fatal in the short term. His diagnosis is difficult, associating the hyperintensities with cerebral MRI, the electroencephalographic abnormalities and the positive 14-3-3 protein assay. The objective of this work is to appreciate through our two observations, the diagnostic contribution of MRI.

Résumé

La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une pathologie rare transmissible par le prion. C’est une pathologie grave, d’évolution rapide dont l’issue est fatale à court terme.  Son diagnostic est difficile,  associant à la clinique les hypersignaux à l’IRM cérébrale, les anomalies électro-encéphalographiques et le dosage positif de la protéine 14-3-3. L’objectif de ce travail est d’apprécier à travers nos deux  observations, l’apport diagnostique de l’IRM.

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References

Dietemann J-L, Gyss A. Neuro-imagerie diagnostique. Démences. Masson, Paris, 2008. page
Beauvais P, Billette de Villemeur T. Maladies à prion ou encéphalopathies spongiformes transmissibles. Encycl Med Chir, (Paris, Elsevier), Neurologie, 17-056-A-40, 1999,16p.
Nougaret S, Brunel H, Bourbotte G, Bonafé A. Imagerie de diffusion et maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. Journal of Neuroradiology Octobre 2007; 34(4): 260-266.
D’agostini T, Ribeiro M. Surveillance of prion diseases in the state of SãoPaulo: an evaluation of the information systemand epidemiology of Creutzfeldt-Jakob disease. International Journal of Infectious Diseases, 2019, 79(S1): 1-159.
Jean Philippe B, Dominique S, Jean Jacques H, Stéphane H,Annick A.Maladie de Creutzfeldt-Jakob chez les patients âgés de moins ou de plus de 80 ans. Psychol Neuro Psychiatr Vieil 2008 ; 6 (3) : 219-2.
Amina Alaoui, Badraddine Alami, Hajar Habibi, Meriem Haloua, Youssef Alaoui Lamrani, Meryem Boubbou, Mustapha Maaroufi. Apport de l'IRM dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob: à propos d'un cas. The Pan African Medical Journal. 2019;32:95.
Lemstra AW, Van Meegen MT, Vreyling JP, Meijerink PH, Jansen GH, Bulk S et al. 14-3-3 testing in diagnosing Creutzfeldt-Jakob disease: a prospective study in 112 patients. Neurology. 2000; 55: 514-51.
Saddiki FZ, Hassani R, Benabdeljlil M, Aidi S, Moussaoui A, Maazouzi W, Jiddane M, El Alaoui Faris M. Imagerie de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) sporadique. Revue Neurologique. Avril 2007; 163(SUP4): 74.
Diego Cardoso Fragoso, Augusto Lio da Mota Gonçalves Filho, Felipe Torres Pacheco, Bernardo Rodi Barros, Ingrid Aguiar Littig, Renato Hoffmann Nunes, Antônio Carlos Martins Maia Júnior,Antonio J. da Rocha.Imaging ofCreutzfeldt-Jakob disease: Imaging patterns and theirs differentials diagnosis. RadioGraphics 2017; 37:234–257.
Kallenberg K, Schulz-Schaeffer WJ, Jastrow U, Poser S, Meissner B, Tschampa HJ, et al.Creutzfeldt-Jakob disease: comparative analysis of MR imaging sequences. AJNR Am J Neuroradiol 2006; 27:1459-62.
Shiga Y, Miyazawa K, Sato S, Fukushima R, Shibuya S, Sato Y, et al. Diffusion -weighted MRI abnormalities as an early diagnostic marker for Creutzfeldt-Jakob disease. Neurology 2004; 63 :443-9.

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Published

2020-02-22

How to Cite

DOUMBIA Amadou, KONE Youssouf, MALLE Mahamadou, KONE Abdoulaye, MAÏGA Oumou, & DIALLO Mahamadou. (2020). Forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt – Jakob : Apport diagnostique de l’IRM à propos de deux cas. Journal Africain d’Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd)., 11(4). https://doi.org/10.55715/jaim.v11i4.57

Issue

Section

Faits Cliniques

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