Aspects en imagerie et efficacité de l'échographie et du scanner dans prédiction du type histologique des cancers rénaux pédiatriques à Treichville.

Authors

  • Administrateur- JAIM
  • GUI-BILE Lynda Nadine
  • KOUI Sylvanus
  • ACKO-OHUI Estelle Valérie
  • AMAN Frédéric
  • ZAHO Léa

DOI:

https://doi.org/10.55715/jaim.v14i4.452

Keywords:

Renal tumor, Nephroblastoma, ultrasound, CT scan, histology

Abstract

Objective: To evaluate the effectiveness of ultrasound and CT in the histological orientation of renal malignancies.

Material and methods: This was a cross-sectional, descriptive and analytical study with retrospective data collection over 4 years. It was carried out in the pediatric oncology, imaging and anatomopathology departments of Treichville University Hospital. Records of children aged 0 to 15 years with histologically proven renal cancer were included. The parameters studied were clinical data, imaging characteristics of the masses and radio-histological correlations. Chi-square and Cramer's V tests were used for radio-histological correlations with statistical significance if less than 0.05.

Results: We recruited 43 children with a mean age of 4 years 7 months +/- 3.19 years. Ultrasound was performed in all children and CT in 95.3% of cases. The masses were unilateral in 95% of cases with a mean volume of 1535 cm3. These masses were heterogeneous and suspected of malignancy in 86.7% of cases. The signs were necrosis and heterogeneous contrast. Calcifications were rare (6.6%). Inferior vena cava thrombosis was observed in 3% of cases. Nephroblastoma accounted for 93% of histological types. Clear cell carcinoma and rhabdoid tumor were found in 4.7% and 2.3%. Regular contours were representative of nephroblastoma in 90% of cases and irregular contours for the other 2 histological types in 100% of cases. However, there was no significant probability of association between histological types and morphological signs on ultrasound or CT.

Conclusion: Imaging was able to suggest the malignant nature of the renal tumors. However, histological orientation was not statistically correlated with radiological data.

RESUME

Objectif : Evaluer l’efficacité de l’échographie et de la tomodensitométrie dans l’orientation histologique des tumeurs malignes rénales.

Matériel et méthodes : Il s’agissait une étude transversale, descriptive et analytique avec collecte rétrospective des données sur 4 ans. Elle a été réalisée dans les services d’oncologie pédiatrique, d’imagerie et d’anatomopathologie du CHU de Treichville. Ont été inclus les enfants de 0 à 15 ans révolus ayant un cancer rénal histologiquement prouvé. Les paramètres étudiés étaient les données cliniques, les caractéristiques en imagerie des masses et les corrélations radio-histologiques. Les tests du khi 2 et le V de Cramer ont été utilisés pour les corrélations radio-histologiques avec une probabilité statistique significative si < 0,05.

Résultats : Nous avons recruté 43 dossiers d’enfants ayant un âge moyen de 4 ans 7 mois +/- 3,19 ans. L’échographie a été réalisée chez tous les enfants et le scanner dans 95,3% des cas. Les masses étaient unilatérales dans 95% des cas avec un volume moyen de 1535 cm3. Elles étaient hétérogènes dans 86,7% des cas avec présence de nécrose. Les calcifications étaient rares (6,6%). La thrombose de la veine cave inférieure était observée dans 3% des cas. Le néphroblastome représentait 93 % des types histologiques. Le carcinome à cellules claires et la tumeur rhabdoïde étaient objectivés dans 4,7% et 2,3%. Les contours réguliers étaient représentatifs du néphroblastome dans 90% des cas et les contours irréguliers pour les 2 autres types histologiques dans 100% des cas. Cependant, il n’existait pas de probabilité significative d’association entre les types histologiques et les signes morphologiques à l’imagerie.

Conclusion : L’imagerie a permis d’évoquer le caractère malin des tumeurs rénales. Cependant, le diagnostic histologique n’était pas statistiquement corrélé à l’orientation diagnostique radiologique.

Downloads

Download data is not yet available.

References

1. Grundy PE, Green DM, Coppes MJ, et al. Renal tumors. In: Pizzo PA, Poplack DG, editors. Principles and practice of pediatric oncology. Philadelphia: Lippincott-Williams and Wilkins 2002; 865-93.
2. Pastore G, Znaor A, Spreafico F et al. Malignant renal tumours incidence and survival in European children (1978– 97): report from the Automated Childhood Cancer Information System project. Eur J Cancer 2006 Sept; 42:2103-14.
3. Yao A, Couitchere L, Atimere Y, et al.Le néphroblastome à Abidjan : aspects épidémiologiques, cliniques et évolutifs. Rev int sc méd RISM 2016 ;18 :47-50.
4. Desvignes C., Gorincour G., Coze C., et al. EMC - Radiologie et imagerie médicale - génito-urinaire-gynéco-obstétricale-mammaire-octobre 2013 ; 8.
5. SIOP. Nephroblastoma clinical trial and study protocol. Oncol ISoP 2001; 170.
6. Moulot M, Ehua M, Agbara K, et al. Le néphroblastome en chirurgie pédiatrique au CHU de Treichville (Abidjan- Côte d’Ivoire) Afr Fr Chir Ped 2017 ; 1 : 412-7
7. Bankole R, Nandiolo R, Coulibaly D, et al. Néphroblastome : pronostic après traitement chirurgical à propos de 34 cas au CHU de Treichville (Abidjan) 2002. 5th continental Meeting of SIOP in Africa 2002.
8. Armah S. Néphroblastome : aspects épidémiologiques, cliniques, et évolutifs dans le service d’hémato-oncologie pédiatrique du CHU de Treichville à propos de 56 cas [thèse mèd]. Abidjan : Université de Cocody 2008. N°4412.
9. Boutgoub Nawal. Imagerie des tumeurs rénales chez l’enfant à propos de 56 cas [mémoire spécialité mèd : option radiologie]. Université Sidi Mohammed Ben Abdellah De Fes Maroc 2017 ; N°72-17.
10. Anne M. Smets, Jan de Kraker. Malignant tumours of the kidney: imaging strategy. Pediatr Radiol 2010 ; 40 :1010-8
11. Salem R., M. Gaha, M.A. Jellali, et al. Caractéristiques sémiologiques des néphroblastomes en imagerie en coupe. Archive de pédiatrie 2014 ; 21 : 601.
12. Valérie Laigle. Scanner des tumeurs rénales chez les enfants pris en charge selon le protocole SIOP. Etude rétrospective nantaise de 62 cas sur 10 ans [THESE]. Université de Nantes (France) ; 2011.
13. Maudgil DD, McHugh K. The role of the computed tomography in modern paediatric uroradiology. Eur J Radiol 2020 Aout ; 43 : 129-38.
14. Lowe LH, Usuani BH, Heller RM, et al. Pediatric renal masses: Wilms tumor and beyond. Radiographics 2000 Dec; 20: 1585-603.
15. Brisse HJ, Smets AM, Kaste SC, et al. Imaging in unilateral Wilms tumor. Pediatr Radiol. 2008 Jan ; 38 : 18-29.
16. Rohrschneider WK, Weirich a, Rieden K, et al. US, CT and MR imaging characteristics of nephroblastomisis. Pediatr Radio 1998 Juin; 28: 435-43.
17. McHugh K. Renal adrenal tumors in children. Cancer Imaging 2007 ; 7 : 41-51.
18. Scott DJ, Wallace WH, Hendry GM. With advances in medical imaging can the radiologist reliably diagnose Wilm’s tumor ? Clin Radiol 1999; 54 : 321-7.

Published

2023-05-01

How to Cite

Administrateur- JAIM, GUI-BILE Lynda Nadine, KOUI Sylvanus, ACKO-OHUI Estelle Valérie, AMAN Frédéric, & ZAHO Léa. (2023). Aspects en imagerie et efficacité de l’échographie et du scanner dans prédiction du type histologique des cancers rénaux pédiatriques à Treichville. Journal Africain d’Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). , 14(4). https://doi.org/10.55715/jaim.v14i4.452

Most read articles by the same author(s)

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Similar Articles

1 2 3 4 5 6 7 > >> 

You may also start an advanced similarity search for this article.