Main Article Content

Abstract

Creutzfeldt-Jakob disease is a rare pathology that can be transmitted by the prion. It is a serious pathology, of rapid evolution whose outcome is fatal in the short term. His diagnosis is difficult, associating the hyperintensities with cerebral MRI, the electroencephalographic abnormalities and the positive 14-3-3 protein assay. The objective of this work is to appreciate through our two observations, the diagnostic contribution of MRI.


Résumé


La maladie de Creutzfeldt-Jakob est une pathologie rare transmissible par le prion. C’est une pathologie grave, d’évolution rapide dont l’issue est fatale à court terme.  Son diagnostic est difficile,  associant à la clinique les hypersignaux à l’IRM cérébrale, les anomalies électro-encéphalographiques et le dosage positif de la protéine 14-3-3. L’objectif de ce travail est d’apprécier à travers nos deux  observations, l’apport diagnostique de l’IRM.

Keywords

Creutzfeldt Jakob IRM Diffusion Démence.

Article Details

How to Cite
admin, admin, DOUMBIA Amadou, KONE Youssouf, MALLE Mahamadou, KONE Abdoulaye, MAÏGA Oumou, & DIALLO Mahamadou. (2020). Forme sporadique de la maladie de Creutzfeldt – Jakob : Apport diagnostique de l’IRM à propos de deux cas. Journal Africain d’Imagerie Médicale, 11(4). Retrieved from http://jaim-online.net/index.php/jaim/article/view/57

References

  1. Dietemann J-L, Gyss A. Neuro-imagerie diagnostique. Démences. Masson, Paris, 2008. page
  2. Beauvais P, Billette de Villemeur T. Maladies à prion ou encéphalopathies spongiformes transmissibles. Encycl Med Chir, (Paris, Elsevier), Neurologie, 17-056-A-40, 1999,16p.
  3. Nougaret S, Brunel H, Bourbotte G, Bonafé A. Imagerie de diffusion et maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. Journal of Neuroradiology Octobre 2007; 34(4): 260-266.
  4. D’agostini T, Ribeiro M. Surveillance of prion diseases in the state of SãoPaulo: an evaluation of the information systemand epidemiology of Creutzfeldt-Jakob disease. International Journal of Infectious Diseases, 2019, 79(S1): 1-159.
  5. Jean Philippe B, Dominique S, Jean Jacques H, Stéphane H,Annick A.Maladie de Creutzfeldt-Jakob chez les patients âgés de moins ou de plus de 80 ans. Psychol Neuro Psychiatr Vieil 2008 ; 6 (3) : 219-2.
  6. Amina Alaoui, Badraddine Alami, Hajar Habibi, Meriem Haloua, Youssef Alaoui Lamrani, Meryem Boubbou, Mustapha Maaroufi. Apport de l'IRM dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob: à propos d'un cas. The Pan African Medical Journal. 2019;32:95.
  7. Lemstra AW, Van Meegen MT, Vreyling JP, Meijerink PH, Jansen GH, Bulk S et al. 14-3-3 testing in diagnosing Creutzfeldt-Jakob disease: a prospective study in 112 patients. Neurology. 2000; 55: 514-51.
  8. Saddiki FZ, Hassani R, Benabdeljlil M, Aidi S, Moussaoui A, Maazouzi W, Jiddane M, El Alaoui Faris M. Imagerie de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) sporadique. Revue Neurologique. Avril 2007; 163(SUP4): 74.
  9. Diego Cardoso Fragoso, Augusto Lio da Mota Gonçalves Filho, Felipe Torres Pacheco, Bernardo Rodi Barros, Ingrid Aguiar Littig, Renato Hoffmann Nunes, Antônio Carlos Martins Maia Júnior,Antonio J. da Rocha.Imaging ofCreutzfeldt-Jakob disease: Imaging patterns and theirs differentials diagnosis. RadioGraphics 2017; 37:234–257.
  10. Kallenberg K, Schulz-Schaeffer WJ, Jastrow U, Poser S, Meissner B, Tschampa HJ, et al.Creutzfeldt-Jakob disease: comparative analysis of MR imaging sequences. AJNR Am J Neuroradiol 2006; 27:1459-62.
  11. Shiga Y, Miyazawa K, Sato S, Fukushima R, Shibuya S, Sato Y, et al. Diffusion -weighted MRI abnormalities as an early diagnostic marker for Creutzfeldt-Jakob disease. Neurology 2004; 63 :443-9.